Priprema aldehida i njihove reakcije

Aldehidi i ketoni su deo grupe karbonilnih jedinjenja i su molekuli ugljovodonika. Jednostavno rečeno, aldehidi su kombinacija atoma ugljenika i vodonika, a ketoni su kombinacija ugljenikovog ugljenika sa ostacima aldehida. Po pravilu, kombinacija karbonilne grupe i vodonika naziva se aldehidna grupa, a sami aldehidi i ketoni su oksidativna jedinjenja.

Pored formaldehida, koji ima plinastu formu, sve druge vrste aldehida i ketona su pokretna tečnost, a tačka ključanja je znatno niža od temperature ugljenika sa istim brojem atoma. Vodik, koji je deo aldehida, omogućava im potpun rastvor u vodi.

Priprema aldehida se odvija na različite načine, različita u složenosti i supstancama sa kojom se ugljovodonik oksidira. Najjednostavniji oblik aldehida, zvani formaldehid, dobija se kombinovanjem kiseonika i metana sa malim dodavanjem bakar-cink materijala. Proizvodnja aldehida i ketona zavisi od kombinacije različitih hemikalija i od broja atoma koji učestvuju u oksidaciji.

Kiseline koje se dobijaju nakon kombinacije aldehida i druge supstance imaju istu bazu ugljenika. Imena dobijenih aldehida najčešće koriste ruska trivijalna imena koja odgovaraju nazivu konačnih kiselina u koje se aldehid pretvara. Ovde, na primer, nekoliko imena aldehida: mravlje, sirćetne, propionske, butirne i izobutrijske aldehide. I svaka od njih se razlikuje jedna od druge u broju atoma. Proizvodnja aldehida se javlja uglavnom zbog oksidacije primarnih alkohola. Ovo je najvažniji od svih poznatih metoda dobijanja ove supstance.

Acetalni aldehid se dobija kombinujući alkohol i kalijum dihromat, a ovaj postupak se skoro uvek izvodi u laboratoriji. Drugi način, zbog kog se dobijaju aldehidi, je kombinacija atoma alkohola, kiseonika i metala. Najčešće je platina, jer ovaj metal ima najaktivniji efekat. Bakarski prah se takođe može koristiti, iako je rad sa njim nešto teži. Za povezivanje, potrebno je zagrejati bakar na visokim temperaturama.

Reakcije koje uključuju kiseonik mogu se ponoviti neograničen broj puta. Kada se bakar oksidira kiseonikom, dobija se metalni alkohol. A u proizvodnji benzojeg aldehida, halogena iz atoma, kao rezultat hemijske reakcije, do hidroksila.

Svaki pojedinačni aldehid ima svoje hemijske osobine, što zauzvrat reaguje sa drugim supstancama. Ove reakcije mogu se podeliti na nekoliko grupa, sa odgovarajućim grupama atoma. Prvo, to je spoj sa srebrom oksidom. Kada se srebrni oksid i aldehid kombinuju i smeša se zagreje, na epruvetu može se videti metalni premaz. Međutim, ako se aldehidu dodaju bakarni oksidi i zagrevaju pri visokoj temperaturi, plavi talog hidroksida bakra pretvara u žutu. To jest, supstanca se pretvara u kiselinu. Takođe je važno napomenuti da ako zagrejate žutu mešavinu, onda će na kraju postati crvena.

Priprema aldehida sa aromatičnim svojstvima i njegova oksidacija traje dugo vremena, i na kraju vodi do stvaranja preobenzojske kiseline.

Između ostalog, možete obratiti pažnju na reakciju aldehida, koja se naziva odgovorom Cannizzaro. U procesu ove reakcije, jedan od dva molekula aldehida pretvara se u kiselinu, a drugi u alkohol. Sve gore navedene metode za dobijanje aldehida su donekle zbunjujuće i, možda, nerazumljive za neuobičajenu osobu, važno je zapamtiti da su skoro svi aldehidi veoma toksični i mogu se akumulirati u ljudskom tijelu.