ZdravljeBolesti i stanja

ALS sindrom. Amiotrofične lateralne skleroze: Tretman

1869. godine francuski psihijatar Charcot je precizan opis takve bolesti je amiotrofične lateralne skleroze.

Šta je ovo bolest

Sa razvojem bolesti i degeneracije perifernih neurona centralnog nervnog sistema glavne staze. Međutim, neki elementi se zamjenjuju glija. Piramidalna zrak obično pogađa mnogo jače nego što je bilo sa strane stuba. Stoga je epitet - stranu. Što se tiče perifernih neurona, to je veoma utiče na području prednjeg roga. To je razlog zašto je bolest u pratnji drugog epitet - amiotrofične. U isto ime precizno naglašava jedan od kliničkih znakova bolesti - mišićne atrofije. ALS sindrom je vrlo ozbiljna bolest. Važno je napomenuti da je ime dao bolest Charcot, najviše odražava karakteristične osobine: simptomi piramidalnih zrak koji je sa strane kolone, u kombinaciji sa atrofija mišića.

simptomi

Danas, mnogi ljudi su prisiljeni da žive sa ovom bolešću kao ALS sindrom. Simptomi bolesti vrlo raznolik. Važno je napomenuti da je zajednički simptomi bolesti praktično nema. ALS razvija pojedinačno. U ranim fazama, postoje neki znakovi koji nam omogućavaju da se utvrdi razvoj bolesti.

  1. poremećaja pokreta. Pacijent počinje vrlo često kamen, baci stvari i pada kao rezultat slabljenja i parcijalne mišićne atrofije. U nekim slučajevima, mekih tkiva samo zanijemio.
  2. Poremećaj govora.
  3. Grčevi u mišićima. Najčešće To se događa u listovima.
  4. Fasciculations - blago trzanje mišića. Često se ovaj fenomen opisao kao "naježio." Fasciculations pojavljuje najčešće na dlanovima.
  5. Parcijalne označenim atrofija mišića tkiva nogama i rukama. Posebno često takvi procesi započeti u području ramenog pojasa: ključna kost, lopatice i ramena.

ALS sindrom razvija u svakoj osobi drugačije. Bolest je vrlo teško dijagnosticirati u ranim fazama. Ako osoba ima neke simptome amiotrofične lateralne skleroze, ali dijagnoza je potvrđena, pacijent možda pati od druge bolesti u potpunosti.

Ostali simptomi ALS

ALS sindrom karakterizira progresivan razvoj. Drugim riječima, atrofija mišićnog tkiva i slabljenje iznad su pojačani. Ako osoba s teškoćama zakopčavanja, onda na kraju to jednostavno neće biti u stanju da to uopšte. Ovo se odnosi i na druge vještine.

Postepeno, pacijent gubi sposobnost da hoda. U početku je to možda trebati redovne šetače, au budućnosti - invalidska kolica. Osim toga, oslabljeni mišići ne mogu podržati glavi pacijenta u položaj. To će uvijek pasti na grudi. Ako se bolest pokriti sve mišiće tijela, onda osoba teško može ustati iz kreveta za dugo vremena biti u sjedećem položaju, kao i za pokret sa strane na stranu.

Što se tiče govora, tu je i problem. Pacijent se postepeno razvija ALS sindrom. Simptomi ove bolesti može biti sasvim drugačija. U početnoj fazi pacijent počinje reći "nos". Njegov govor postaje manje različita. Kao rezultat toga, može nestati. Iako su mnogi pacijenti zadržavaju sposobnost da govori, do kraja svog života.

drugih poteškoća

Ako se dijagnoza, a bolest - ALS sindrom, pacijent porodica treba pripremiti za veće izazove. Osim činjenice da je čovek je gotovo u potpunosti izgubili sposobnost za kretanje svoje probleme početi uz obroke. U nekim slučajevima, to može početi salivacija. Ovaj fenomen također donosi puno neugodnosti, a to je vrlo opasno. Zaista, tokom hrane pacijent može progutati pljuvačku u velikim količinama. U nekom trenutku možda ćete morati enteralna ishrana.

Postepeno postoji niz poremećaja povezanih sa radom respiratornog sistema. Zbog toga, respiratorne insuficijencije može početi. Takvi poremećaji centralnog nervnog sistema donijeti mnogo problema. Često pacijenti imaju glavobolju i dispneja. Vrlo često ljudi sa ALS pate od noćnih mora. Postoje trenuci kada, zbog nedostatka kisika u halucinacijama pacijenta, kao i osjećaj dezorijentacije.

Zašto postoji amiotrofične lateralne skleroze

Mnogi kliničari smatraju ovu bolest kao degenerativni proces. Međutim, pravi uzroci amiotrofične lateralne skleroze još nisu poznati. Neki stručnjaci vjeruju da je bolest je infekcija koja je uzrokovana virusom filter. ALS sindrom je relativno rijetke bolesti koja počinje da se razvija kod ljudi u oko 50 godina.

Što se tiče doktora sa značajnim iskustvom, oni su navikli da podijele sve organske bolesti kičmene moždine i difuzne sistem. Što se tiče amiotrofične lateralne skleroze, evo ga utiče samo motor način, ali su i dalje osjetljive sasvim normalno. Kao rezultat toga, patohistološka studije su napravili neke izmjene i dopune na originalnu ideju sistemskih lezija.

Dakle, ono što se može objasniti razvoj ove ili one bolesti mozga i kičmene moždine? Navodno, pod određenim sistemske bolesti ovisi o nekoliko faktora.

  1. Posebna afiniteta toksin ili virusa sa specifičnim živac strukture. I to je sasvim moguće. Nakon toksini imaju sasvim različite hemijske karakteristike. Osim toga, centralni nervni sistem je daleko od jedinstvene u tom pogledu. Možda je to laž izaziva amiotrofične lateralne skleroze?
  2. Također, bolest se može javiti kao rezultat specifičnosti dotok krvi u nekim dijelovima ljudski nervni sistem.
  3. Razlog može poslužiti kao posebno limfe u kanalu kičme i likvoobrascheniya u CNS.

Dakle, zašto je tu ALS sindrom? Razlozi su još uvijek nepoznati. I naučnika iz cijelog svijeta samo nagađati.

dijagnoza bolesti

U većini slučajeva dijagnoza amiotrofične lateralne skleroze izaziva neke poteškoće. Na kraju krajeva, različite promjene bolest likvora, etiologija, prisutnost neyrosifiliticheskih, najčešće zjenica simptome. Dijagnozu ALS sindrom je teško iz nekoliko razloga.

  1. Ovo je prilično rijedak bolesti.
  2. Svaka bolest pogađa osobe na mnogo načina. U ovom slučaju, zajednički simptomi nisu toliko.
  3. Rani simptomi ALS može biti blaga, na primjer, blago izdužen govor, nespretnost u rukama nespretnosti. U ovoj listi simptomi mogu biti zbog drugih bolesti.

Međutim, dijagnoza amiotrofične lateralne skleroze, imajte na umu da su mnoge bolesti se javljaju sa selektivnim štete na motornim struktura. Na sindrom ALS pacijent može iskusiti bol u vratu, kao i protein-cell disocijacija pića, blok na mijelogram i gubitak osjetljivosti.

Ako je doktor počeo da sumnja da on treba usmjeriti pacijenta neurologu. I tek nakon toga ćete možda morati da prođe kroz niz dijagnostičkih testova.

ALS tretman

Kao što je već spomenuto, ALS sindrom - neizlječive bolesti. Dakle, svijet još nije lijek za ovu bolest. Međutim, postoji niz alata koji vam omogućuju da eliminirati simptome. Na primjer, u Europi i SAD-u koristi "Riluzole" medicine. Ovo je prvi i jedini lijek koji je odobren. Ipak, u našoj zemlji, lijek još nije registriran. Preporučujemo ga službeno doktor ne mogu. Treba napomenuti da ovaj alat ne otkloni bolest. Međutim, ona ima to utječe na životni vijek bolesnika sa sindromom ALS. Ovaj lijek je dostupan u tabletama. Uzmi nekoliko puta dnevno. Prije upotrebe, treba pažljivo ispitati paket letak.

Kako "Riluzole"

Kada se prenos nervnih impulsa pušten glutamata. Ova supstanca je hemijski neurotransmiter u centralnog nervnog sistema. Drug "Riluzole" smanjuje količinu glutamata. Istraživanja su pokazala da je preobilja ove supstance može dovesti do oštećenja neurona mozga i kičmene moždine.

Klinička ispitivanja lijeka su pokazali da su oni pacijenti koji primaju sredstva "Riluzole" žive mnogo duže od drugih. Međutim, njihov životni vijek je porastao za oko 3 mjeseca (u usporedbi s onima koji su placebo).

Antioksidansi protiv bolesti

Od uzroka amiotrofične lateralne skleroze još nije instalirana, a ne postoji lijek za bolest. Naučnici vjeruju da ljudi koji pate od ALS sindroma, skloniji negativnih efekata slobodnih radikala. U posljednjih nekoliko godina, počeli smo da obavljaju specifične studije u cilju identifikacije sve efikasnosti koje je tijelo kao rezultat suplementacija antioksidansima u sastavu. Prije upotrebe ovih lijekova treba biti konsultacija sa specijaliste.

Antioksidansi su posebnu klasu hranljivih materija koje pomažu ljudskom tijelu da spriječi sve vrste oštećenja slobodnih radikala. Međutim, neki dodaci koji su već prošli kliničkih ispitivanja, avaj, nije dao očekivane pozitivne efekte. Nažalost, neki bolesti centralnog nervnog sistema za liječenje je jednostavno nemoguće. Kako želite da naručite bilo.

istovremena terapija

Istovremena terapija može znatno olakšati život onima koji su vidjeli ALS sindrom. Tretman bolesti - proces dovoljno dugo. Stoga je važno ne samo za liječenje osnovne bolesti, ali i povezanih simptoma. Stručnjaci vjeruju, koji omogućava potpunu relaksaciju, barem privremeno zaboraviti na strah i osloboditi anksioznosti.

Za opuštanje mišića pacijenta, moguće je koristiti refleksologije, aromaterapije i masaže. Ove procedure normalizuje cirkulacija limfe i krvi, a također oslobađa od bolova. Uostalom, kada je njihovo ponašanje je stimulacija endogenog ubice bol i endorfina. Međutim, svaka povreda centralnog nervnog sistema zahtijeva individualni pristup. Stoga, ne bi trebalo biti pregledani od strane specijaliste prije početka tok postupka.

u zaključku

Do danas, postoje mnoge neizlječive bolesti. To je da se takvi problemi i ALS sindrom. pacijenata foto amiotrofične lateralne skleroze jednostavno pao u šok. Ovi ljudi pao mnogo patnje, ali uprkos svemu, oni žive. Naravno, da se potpuno riješi bolesti nije moguće, ali postoje mnoge metode da eliminiše neki od simptoma. Glavna stvar na umu da osoba koja pati od sindroma ALS, kojima je potrebna pomoć i stalni nadzor. Ako nemate pravo vještine, možete potražiti pomoć od drugih specijalista i fizioterapeuta.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 bs.delachieve.com. Theme powered by WordPress.