Kongenitalna hipotireoza

Kongenitalna hipotireoza je bolest endokrinog. Bolest se karakteriše smanjenjem funkciju obavlja štitne žlijezde. Kongenitalna hipotireoza je dijagnosticiran rijetko (jedan slučaj od pet hiljada). Opasnost od ove bolesti zbog činjenice da nedostatak hormona negativno utiče na razvoj nervnog sistema i psihomotornog djece, ometa ih.

Hipotireoze u novorođenčadi razvija u materici. Najčešće bolesti skloni djevojčica nego dječaka.

Hipotireoza je dijete može odlikuje potpuno ili djelimično nedostatak štitne žlijezde. Spuštanje funkcije povezane sa nedostatkom svojih hormona: tiroksin, trijodtironin. Dakle, plod je označen patologije negativnog uticaja na normalan razvoj i rad svojih tijela.

Kongenitalna hipotireoza je karakterizirana poremećaja u funkcionisanju hipofize, štitne žlijezde i hipotalamus. Većina slučajeva bolesti imaju primarnu karakter.

Danas, procijenjena uzrok bolesti se smatraju genetskih poremećaja. Većini slučajeva (80%), sporadičnih bolest svojstvena drugim riječima, da se uspostavi bilo koju vrstu nasljednih prenos ili vezu sa zasebnim populacija nije moguće.

Kongenitalna hipotireoza sekundarna je mnogo više rijedak oblik bolesti, a ne primarni. Bolest se karakteriše poremećaj u strukturi "komandni centar" - hipofiza - štitnjača koja vrši kontrolu.

Kongenitalna hipotireoza je ozbiljna opasnost za život i zdravlje djece.

To je prvenstveno zbog efekta nedostatka hormona u štitnoj žlezdi u razvoju kičmene moždine i mozga, unutrašnjeg uha i drugih objekata u nervnog sistema. Treba napomenuti da je u određenoj fazi nedostatka operativnost postaje nepovratan i tretirati. Djecu sa urođenim hipotireoze su daleko iza u psihomotornom i somatskih razvoja. Ukupnu sliku se onda zove u praksi kretenizam. Ovo stanje se smatra najtežim svih vrsta psihomotorne nezrelosti.

Kao što praksa pokazuje neke znakove kongenitalnog hipotireoze može biti otkriven po rođenju. Neki od simptoma tokom razvoja djeteta.

Glavna simptoma bolesti treba se klasificirati kao:

- isporuka kašnjenje (više od četiri tjedna);

- znakove nezrelosti po rođenju, bez obzira na "post-termin" trudnoća;

- težina bebe, preko 3500 grama;

- poteškoće u procesu ozdravljenja pupčane rane, produžena postnatalne žutica;

- oticanje lica, kao i jastučići na leđima ruku i stopala sekcije;

- letargija; grubo mali krik, loše sisa na grudima.

Tipično, retardacija u razvoju se manifestira u prvih nekoliko mjeseci života. U ovom slučaju, pacijenti su kasni zatvaranja fontanele i Teething, krhki i suhu kosu.

Tretman bolesti ima za cilj popunjavanje deficita hormona štitnjače. Koristi levotiroksin natrij. Struktura droge i prirodni tiroksin su identični. Treba napomenuti da je deficit u radu ili strukture štitnjače ne može u potpunosti izlečiti. Zbog toga, zamjena terapija je imenovan za život.

Obično, liječenje počinje u drugom tjednu života bebe. U nekim zemljama (npr Njemačka) terapija se preporučuje od osmog-devetog dana nakon rođenja.

Do danas, u produkciji različitih analoga (komercijalni oblik) levotiroksina. Ovisno o količini aktivne supstance dodijeljen doze. Ako je potrebno, idite na bilo koji analogni ili neki drugi oblik treba uzeti u obzir.