Werner sindrom: opis i simptomi

Proces starenja je, u stvari, neizbježan za svakoga, ali je postupno i sporo, tako da osoba ima vremena da se prilagode promjenama koje se događaju u njegovo tijelo. Do danas, kompleks misterija moderne nauke postalo je bolest koja značajno ubrzava sve procese starenja u organizmu - Werner sindrom Morrison.

Bolest je izuzetno rijedak, tako da naučnici nisu u stanju da pronađu efikasan način liječenja. To je neka vrsta anomalija u modernom društvu. Po prvi put je zabilježen na činjenicu bolesti od ove bolesti 1904. od strane njemačkog naučnik. Do sada, najvećih umova čovječanstva pokušavaju da istraži čudan proces, što uzrokuje prerano starenje ljudskog organizma, i traže metode za efikasnu borbu protiv bolesti.

Odakle je ovo bolest?

Generalno, sindrom je naslijedila. Pacijenti dobio od roditelja jednog abnormalnog gena, koji se nalazi na osmom hromozoma. Zbog javlja genetski neuspjeh mutacije, onda dijete će naslijediti ovih gena. Promjene se ogledaju u radu cijelog tijela, uključujući i eksterijera.

Od danas, saznali smo šta Werner sindrom - je autosomno recesivna bolest. Ali da pobije ili potvrditi dijagnozu genetskim pregled je nemoguće.

Simptomi bolesti

Prikazuje redak prakse, prve simptome ove bolesti mogu se pojaviti nakon deset godina starosti. Prvi zabrinjava snažan zastoja u rastu. Ali najviše od svega jasnih znakova se može vidjeti samo u 20 godina.

Stručnjaci su utvrdili brojne osnovne simptome:

• U relativno kratkom vremenskom periodu osobe postaje siv i ubrzo gubi kosa na glavi.
• Koža počinje u dobi brzo, i prikazuje hiperpigmentacije, bore, ona postaje blijeda i suha.

Uz ove nepovratne procese kod ljudi postoji ogromna količina i druga patološka stanja:

• Ateroskleroze.
• Katarakte.
• Poremećaj srca.
• Osteoporoze.
• Benigne i maligne neoplazme.

Werner sindrom utječe na endokrini sistem, tako da osoba može nedostajati sekundarne seksualne karakteristike: menstruacija ne dolazi, tu je previsok ton glasa, poremećaja štitne žlijezde, dijabetes (insulin otpor). Sve ovo mi je poznato da ljudi koji imaju ta strašna sindrom.

izgled

Pacijenti sa ovom bolešću mogu naučiti iz daleka, jer ti ljudi su vrlo različiti crte lica od uobičajenog. Po pravilu, oni stiču prodornost, nos kao kljun ptice, a brada je velikim favoritom, mala usta, ovalno lice postaje u obliku polumeseca obliku. Također potpuno atrofirali masnog tkiva i mišića. Stoga, ruke i noge nenormalno tanak - sve to utječe na normalan mobilnosti. Ljudskog pokreta teško, on dobiva lako umoran i ne mogu izdržati naporne vježbe.

Postoji još jedna, čija je glavna odlika odlikuje Werner sindrom. Fotografije ljudi koji pate od ove bolesti, su zapanjujuće: 40 godina izgledaju duplo staro. Statistika pokazuje da su pacijenti koji su podvrgnuti ovom bolešću, ne žive do 50 godina. Ili tijela utiče na rak, ili smrt nastupa zbog srčanog ili moždanog udara.

Tko je u opasnosti?

Često se bolest javlja u muškom polovine stanovništva. Werner sindrom manifest (simptomi) nakon puberteta. Bolest se razvija na molekularnom nivou, mutirani gen je, koja je odgovorna za DNK kodiranje. Naučnici nisu shvatili kakav je odnos ovog sindroma sa drugim sličnim bolestima koje uzrokuju ubrzano starenje. Pored toga, oni sumnjaju da postoji.

Iako ove bolesti - što je rijetkost, ima takvih ljudi, a moderno društvo treba tretirati ih lojalni, jer niko nije imun od toga. Ljudi koji su suočeni sa ovom bolešću, moramo jako teško. Pored zastrašujući izgled, postoji niz povezanih bolesti koje se ne dozvoljava da normalno postoje. U početnoj fazi prati vanjske promjene, a sve naknadne tijela Provoke bolesti.

Werner sindrom razvija tako brzo da je pacijent od 40 godina uz velika vjerovatnoća može utjecati na rak, jer malignih bolesti - nije neuobičajeno u ovoj bolesti.

dijagnostika

Gotovo sve bolesti se obično javljaju u odrasloj dobi, pa čak iu starosti, ali samo ako to nije Werner sindrom, prerano starenje sindrom. Obično, kada je puna medicinski pregled u bolesnika s osteoporozom posmatranom stopala i niže noge, poremećaj strukture ligamenata i tetiva. Po pravilu, pacijent se žali na loš vid, jer ako je bolest je gotovo uvijek katarakte. Mnogi uočenih nepravilnosti u radu mozga, koji je u pratnji brzo smanjenje mentalnih sposobnosti. Često pacijenti dolaze iz žalbe bola u srcu.

Da bi dijagnozu, "Werner sindrom", imenovati punu klinički pregled. Ako doktor sumnja da može u kulturi kojom se određuje sposobnost fibroblasta za reprodukciju.

tretman

Werner sindrom - kuge XXI stoljeća. Naučnici pokušavaju teško za proučavanje ove bolesti, u potrazi za rješenje ovog problema i rade na tome da spasi modernom društvu od ove vrste anomalija. Možemo reći samo jednu stvar - ovo je jedan od rijetkih slučajeva genetskih defekata.

Nažalost, uprkos činjenici da je lijek u posljednjih nekoliko desetljeća je napravio ogroman napredak u razvoju danas, naučnici ne mogu boriti protiv ove bolesti. Da li je moguće da se to izliječiti? To i dalje ostaje misterija. Da bi održali stanje pacijenta nosio posebnu terapiju koja pomaže da se zaustavi ubrzano starenje i sprečava bolesti organa. Rutinski raditi kako bi se smanjila prevenciju simptoma koji su prisutni u ovoj bolesti. Ali do kraja da se zaustavi ovaj proces, doktori ne mogu još.

Da plastiku pomoći?

Naravno, možete tražiti pomoć dobrog plastičnih hirurga i poboljšati izgled. Ali osoba starosti je nevjerojatno brzo, tako da ova vrsta pomoći će biti kratkog daha. Možemo se samo nadati da će u bliskoj budućnosti istraživači razvili će biti uspješna i da postoji lijek koji daje željeni efekat. Nedavno je veliku nadu koja su na polju medicine, koja se aktivno bavi u liječenju najočajnijom bolesti pomoću matičnih ćelija. Možemo samo vjerujem da će uskoro uz pomoć ove metode to će biti moguće izliječiti Verner Johnson sindrom.