Ciklički zasićenih ugljikovodika: kako je njihovu pripremu. Cikloalkani

U ovom članku ćemo pogledati dobiti Cikloalkani i mogućnosti njihove strukture. Pokušajmo objasniti karakteristične osobine ovih materija, u odnosu na karakteristike njihove strukture.

struktura

Za početak da se analizira struktura rekao klase organskih ugljikovodika. Svi ciklički spojevi su podijeljeni u carbocyclic i heterociklički vrsta.

Druga grupa je u zatvorenom krugu tri atoma ugljika. Heterociklički isti jedinjenja, osim ugljen u molekuli sadrže sumpor, kisik, fosfor, azot.

Postoji podjela carbocyclic aromatična jedinjenja i aliciklične supstance.

aliciklične supstance

Ovo uključuje Cikloalkani. Kemijska svojstva i priprema ovih supstanci utvrđuju se upravo na zatvorenu strukturu ove klase ugljikovodika.

Aliciklične pozvao one supstance koje imaju jedan ili više ne-aromatična ciklusa prirode. Priprema i upotreba Cikloalkani smatra se u pogledu njihovog odnosa prema aliciklične spoj.

klasifikacija

Najjednostavniji predstavnik ove klase ugljovodonika je ciklopropan. U svom sastavu samo tri atoma ugljika. Predstavnici homologne serije nazivaju, pored toga, i parafina. Prema njihovim hemijskim i fizičkim svojstvima su slične zasićenih ugljikovodika. Molekuli sadrže jednostrukih veza formirana hibridnih orbitala. U Cikloalkani tip hibridizacije sp3.

Ukupan sastav izražen u klasi formula SnN2n. Ovi spojevi su Interclass izomera ethylenic ugljikovodika.

Prema trenutnoj međunarodnoj nomenklaturi supstitucije, sa naslovom predstavnika klase dodati prefiks "ciklo" na odgovarajući broj atoma ugljikovodika. Tako je, na primjer, dobiti cikloheksan, ciklopentan. Racionalno pruža ime nomenklature za broj zatvorenih metilen grupa CH2. Zbog toga će se uputiti trimethylene ciklopropan i Ciklobutan - tetramethylene.

Za ovu klasu organskih spojeva odlikuje strukturnim isomeria o broju atoma ugljika u prstenu, i optički isomeria.

mogućnosti obrazovanja

Sada razmotriti kako prijem. Cikloalkani mogu se dobiti na nekoliko načina, ovisno o kakvoj se početni materijal odabran za kemijsku transformaciju. Ćemo analizirati glavne opcije parafin sinteze.

Dakle, ono što oni dobiju? Cikloalkani formiran ciklizacijom diagalogenproizvodnyh zasićenih ugljikovodika. Slično hemijski proizvodi četiri i tročlanim prstenom. Na primjer, ciklopropan. Uzmimo u obzir njegove pripreme - Cikloalkani, koji su prvi predstavnici homologne serije nastaju djelovanjem metalnih magnezija ili cinka digalogenproizvodnuyu odgovarajuće Alkan.

I kako možete formirati petočlani i šestočlani ciklički spojevi, proces njihovog dobijanja? Cikloalkani sa što više atoma ugljika u strukturi da se stvori prilično teško, jer s obzirom na konformaciju problem sa ciklizacijom molekula. Ovaj fenomen je zbog besplatan rotacije C-C, što značajno smanjuje mogućnost cikličnih spoj. Za formiranje ovih predstavnika Cikloalkani kao polazni materijali su 1,2- ili 1,3-digalogenproizvodnye odgovarajuće Alkan.

Među proces sinteze metode parafina i razlikovati dekarboksilacija dicarboxylic kiseline i njihove soli. Pet i šestočlani Cikloalkani pripremljen intermolekulska kondenzacije.

Među specifične metode za njihovo formiranje spomenuti reakcije između alkeni i carbenes, vraćajući kiseonikom derivata tsiklosoedineny.

kemijska svojstva

Sve moguće načine dobivanja Cikloalkani i njihove interakcije određuju specifičnosti hemijske strukture. S obzirom na prisustvo ciklične strukture, među glavnim svojstvima kemijske reakcije vodika Cikloalkani izaberite Veza (hidrogenacije), njegove eliminacije (dehidracija).

Za reakcije upotrebom katalizatora, kao što je platina, paladij može djelovati. Reagira pri povišenoj temperaturi, njegova vrijednost ovisi o veličini prstena. Akciju na ciklične molekula ugljikovodika UV zračenje, može se reagovao kloriranje (dodatak klora).

Kao i svi predstavnici organskih spojeva, cikloalkan je u stanju ući u reakciju izgaranja, da se formira ugljičnog dioksida nakon reakcije, vodene pare. Ova reakcija se odnosi na egzotermne procese od pratnji oslobađanje dovoljno topline.

zaključak

Parafina su zatvorene ugljikovodika spojeva formirana od digalogenproizvodnyh alkana ili drugih organskih spojeva. Karakteristike njihova struktura utvrđena osnovna kemijska svojstva Cikloalkani, njihovu primjenu. Uglavnom se koriste u organskoj sintezi za proizvodnju kiseonika organskih spojeva.