Acetilkolin - neurotransmitera nerv pobude. Acetilkolin: karakteristike, proizvodi, svojstva

передатчик нервного возбуждения в ЦНС, окончаниях парасимпатических нервов и вегетативных ганглиях. Acetilkolin - živac odašiljač u uzbude CNS, parasimpatički nervni završeci i autonomne ganglije. Obavlja važne zadatke u životu procesima. Slične funkcije imaju amino kiseline, histamin, dopamin, serotonin, adrenalin. Acetilkolin je jedan od najvažnijih puls odašiljača u mozgu. Razmotrimo ovo pitanje u više detalja.

pregled

Kraj vlakna iz kojih neurotransmiter acetilkolin prenosi, pod nazivom holinergički. Osim toga, postoje posebni elementi s kojima se komunicira. Nazivaju se holinergički receptore. Ovi elementi su složeni proteinskih molekula - nucleoproteins. отличаются тетрамерной структурой. Acetilkolin receptora razlikuju tetrameric strukture. Oni se nalaze na vanjskoj površini plazme (postsinaptičkih) membrane. Po svojoj prirodi, ovih molekula su heterogeni.

U eksperimentalnim studijama, a koristi se u medicinske svrhe droge "Acetilholin klorid" predstavljen u rastvor za injekciju. Ostali lijekovi na osnovu ove supstance nije dostupan. Tu su sinonimi droge: "Miohol", "Atsekolin", "Tsitoholin".

Klasifikacija proteina holina

Neke molekule se nalaze u postganglionic holinergički živce. Ovo je područje od glatkih mišića, srce, žlijezde. Nazivaju se m-holinergičkim receptore - muskarinochuvstvitelnye. Drugi proteini se nalaze u ganglion sinapsi i neuromišićnih somatskih struktura. Oni se nazivaju n-holinergičkim receptore - nikotinochuvstvitelnymi.

objašnjenja

Gore klasifikacija je zbog reakcije specifičnosti koje se javljaju kada su ovi u interakciji biohemijski sistema i acetilkolin. , в свою очередь, объясняет причины некоторых процессов. To je, pak, objašnjava zašto neki procesi. Na primjer, za smanjenje pritiska, poboljšano izlučivanje želuca i drugih žlijezda slinovnica, bradikardija, itd zjenica suženja. Muskarinochuvstvitelnye pod uticajem na proteinima i kontrakcije skeletnih mišića i tako dalje. Nikotinochuvstvitelnye nakon izlaganja molekula. U posljednjih nekoliko godina, naučnici su počeli da se odvoji m-holinergičkim receptore u podgrupe. Najviše proučavao je danas uloga i lokalizaciju M1 i M2 molekula.

Specifičnost efekta

не избирательный элемент системы. Acetilkolin - ovo nije element izbornog sistema. U različitim stupnjevima, to utiče i na m- i n-molekula. Muskarinopodobnoe interes je utjecaj koji vrši acetilkolin. воздействие проявляется в замедлении сердечного ритма, расширении кровеносных сосудов (периферических), активизации перистальтики кишечника и желудка, сокращении мышц матки, бронхов, мочевого, желчного пузыря, интенсификации секреции бронхиальных, потовых, пищеварительных желез, миозе. Ovaj efekat se manifestuje u usporavanje otkucaja srca, širenje krvnih sudova (periferna), aktiviranje motilitet creva i želuca, maternice mišića, bronha, mokraćnog mjehura, žuči, intenziviranje bronhijalni sekret, znoj, probavnih žlijezda, miozitis.

suženje zjenice

Kružni iris mišića inervacije postganglionic vlakana u okulomotorna živce, počinje istovremeno sa jako smanjen ciliate. U ovom slučaju, postoji opušten Zinn ligamenata. Rezultat je grč smještaja. Suženje učenika, zbog uticaja acetilkolina, obično praćena smanjenjem očnog pritiska. Ovaj efekat je uzrokovano proširenje ljuske ulogu u Schlemm je kanal i na pozadini prostora fontanovyh miozu i ravnanje iris. To poboljšava odliv tekućine iz unutrašnjosti tečnosti oka.

на основе других подобных ему веществ используются при лечении глаукомы. Uz mogućnost da se smanji očnog pritiska kao acetilkolin, formulacije na osnovu drugih sličnih tvari koje se koriste u liječenju glaukoma. To uključuje, posebno, uključuju antiholinesterazu agenata, cholinomimetics.

Nikotinochuvstvitelnye proteina

обуславливается его участием в процессе передачи сигналов с преганглионарных нервных волокон на постганглионарные, находящиеся в вегетативных узлах, и с двигательных окончаний на поперечнополосатые мышцы. Nikotinopodobnoe djelovanje acetilkolina uzrokovane njegovo učešće u procesu prenosa signala iz preganglionic nervnih vlakana postganglionarnae koje se nalaze u vegetativnom čvorova i motor završetaka na prugastih mišića. U malim dozama tvari djeluje kao odašiljač fiziološke uzbuđenja. , то может развиться стойкая деполяризация в районе синапсов. Ako se povećava acetilkolin, može razviti uporni depolarizacije sinapsi u tom području. Također postoji mogućnost blokiranja prenosa pobude.

CNS

играет роль передатчика сигналов в различных мозговых отделах. Acetilkolina u organizmu djeluje kao odašiljač signala u različitim dijelovima mozga. Pri niskim koncentracijama može ublažiti, i u velikim - sporo broadcast sinaptičke impulsa. Promjene u metabolizmu može doprinijeti poremećaja mozga. психотропной группы. Antagonisti, koja u kontrastu sa acetilkolin - psihotropnih lijekova grupe. Kada su predoziranja može doći do kršenja viših nervnog funkcija (halucinogene efekte, itd).

sintezu acetilkolina

Javlja se u citoplazmi nervnih završetaka. Zalihe tvari nalazi se u presinaptičkoj terminala u obliku mjehurića. Pojava akcionog potencijala dovodi do oslobađanja acetilkolina iz nekoliko stotina "kapsule" u sinaptičke pukotina. Supstance pušten iz vezikule se vezuju za postsinaptičkih membrana sa specifičnim molekula. Ovo povećava propusnost na natrij, kalcij i kalij iona. Rezultat je eksitatorne postsinaptičke potencijal. Učinak acetilkolina ograničena hidrolize uključuje atsetilholiesterazy enzima.

Fiziologija nikotinske molekula

Prva opis promovisao intracelularne pražnjenja električnog potencijala. Nikotinska receptor je postao jedan od prvih, koji je bio u stanju da snimi struja teče kroz jedan kanal. U otvorenom stanju može proći preko njih iona K + i Na +, u manjoj mjeri dvovalentne kationa. U ovom slučaju kanal provodljivost izražena u stalnoj vrijednosti. Trajanje otvorenom stanju, međutim, djeluje zavisi od potencijalnih napon na receptor karakteristika. Osim toga, ovaj drugi se stabilizovala tokom tranzicije iz depolarizacija membrane hiperpolarizaci-. Osim toga, tu je i fenomen desensetizatsii. Javlja se nakon duže primjene acetilkolina i drugih antagonista koji smanjuju osjetljivost receptora i povećanje trajanja otvorenom stanju kanala.

električna stimulacija

Dihidro-β-eritroidin blokira nikotinske receptore u mozgu i nervnih ganglija na razvoj holinergički odgovor. Oni su također odlikuje visokim afinitetom afinitet sa tricija-oznakom nikotina. Osjetljive αBGT neuronske receptore u hipokampusu imaju nizak podložnost acetilkolina, za razliku od αBGT-neosjetljiv elemenata. Recikliranje i selektivni konkurentne antagonista prvog djela metillikakonitin.

Određeni derivati anabeziina izazvati selektivno aktiviranje učinak na grupu αBGT-receptore. Provodljivost iona kanala je dovoljno visoka. Ovi receptori se razlikuju jedinstvene karakteristike napona zavisna. Obschekletochny struja uz pomoć depolarizacije vrijednosti e. potencijal ukazuje na smanjenje od jona prolaze kroz kanale.

Ovaj fenomen je tako regulirano u Mg2 + sadržaj elemenata rješenja. Ova, ova grupa razlikuje od mišićne ćelije receptore. Potonji ne prolaze nikakve promjene u ion struja podesiti vrijednosti membranskog potencijala. Tako je N-metil-D-aspartat receptora, koji ima relativnu propusnost Ca2 + za elemente, pokazuje obrnutu situaciju. Sa povećanjem hyperpolarizing sposobnost da se poveća sadržaj vrijednosti i Mg2 + iona, ionsko trenutni je blokiran.

Ima muskarinske molekula

M-holinergičkim receptore pripadaju klasi serpentivnyh. Oni prenose impulsa kroz heterotrimernih G-proteina. Grupa muskarinski receptor je identificiran zbog svoje imovine za povezivanje alkaloid muskarinske. Indirektno, ove molekule opisane su početkom 20. stoljeća u studiju efekata kurare. Direktno ispitivanje ove grupe počelo je u 20-30 godina. istog stoljeća nakon identifikacije spoj kao neurotransmiter acetilkolin, koji opskrbljuje puls u neuromuskularne sinapse. M proteina se aktiviraju pod utjecajem muskarinske i blokirati atropina, n-uskoro molekula pod utjecajem nikotina i blokirati kurare.

Nakon velikog broja podtipova su otkrivene u obje skupine receptora. Na neuromuskularne sinapse sadrži samo nikotin molekula. Muskarinske receptori se nalaze u ćelijama žlijezda i mišića, kao i - sa n-holinoretseptorami - u neurona CNS i neuralnih ganglija.

funkcije

Muskarinske receptore imaju čitav niz različitih osobina. Prije svega, oni se nalaze u autonomne ganglije i odstupanje od njih postganglioznyh vlakana, tako da ciljnih organa. Ovo ukazuje na receptore koji su uključeni u emisiji i parasimpatički efekte modulacije. To uključuje, na primjer, uključuju kontrakciju glatkih mišića, vazodilatacija, povećanog lučenja žlijezda, smanjuje broj otkucaja srca. CNS holinergički vlakna, koje su prisutne u sastavu interneurona i muskarinske sinapse su koncentrisani uglavnom u moždanoj kori, hipokampus, vreteno jezgra, striatum. U drugim oblastima koje se nalaze u manjem broju. Centralna m-holinergičkim receptore utječu na regulaciju sna, memorije, učenje i pažnju.