Muško hromozoma. Na Y-kromosoma koji utječe i odgovoran je za šta?

Predmet genetičkih istraživanja - fenomena nasleđa i varijacije. American Scientist T-X. Morgan je stvorio teoriju hromozoma nasleđa, dokazujući da je svaka vrsta može okarakterisati određene kariotipova koji sadrži ove vrste hromozoma kao somatskih i klica. Nedavni predstavlja poseban par razlikuju kod muškaraca i žena. U ovom članku, mi ćemo ispitati kako je struktura ima muški i ženski hromozoma i kako se međusobno razlikuju.

Šta je kariotip?

Svaka ćelija koja sadrži jezgru karakterizira određeni iznos hromozoma. To se zove kariotip. U različitim vrstama prisustvu strukturne jedinice nasleđa je strogo specifična, npr ljudski kariotip 46 hromozoma u čimpanzi - 48 rakovi - 112. Njihova struktura, veličina, oblik različit od pojedinaca koji pripadaju različitim taksonomske taksona. Broj hromozoma u ćeliji tijela se zove diploidne. To je tipično za somatskih organa i tkiva. Ako je rezultat mutacije kariotipa promjena (npr kod pacijenata sa Klinefelterovog broj hromozoma 47, 48), ovi pojedinci su smanjena plodnost iu većini slučajeva bez rezultata. Ostale nasljedne bolesti povezanih sa seksom kromosoma - Turner sindrom-Shereshevscky. Javlja se u žena koje nisu u kariotip 46, i 45 hromozoma. To znači da u seksualnom par nije prisutna dva X kromosoma, ali samo jedan. Fenotipski očituje u nerazvijenosti gonada, slabo definirane sekundarne seksualne karakteristike i neplodnosti.

Somatski i seks hromozoma

Oni se razlikuju kako u obliku i set gena u njima. hromozoma ljudski muškog i sisara uključeni u heterogametic seks par XY, pružajući razvoj primarnog i sekundarnog muških polnih karakteristika. Kod muškaraca, seksualni ptica par se sastoji od dva identična ZZ muških kromosoma zove homogametic. Za razliku od kromosoma koji određuju pol organizma, nasljedne strukture kariotip su identični u muškoj i kod žena. Nazivaju se autozoma. U ljudskom kariotip 22 parova. Muškog i ženskog spola hromozoma čine 23 par, tako da je kariotip čovjeka može se predstaviti kao opće formule: 22 parova autozoma + XY, a žene - 22 para autozoma + XX.

mejoze

Formiranje klica ćelija - gamete, koja se formira na ušću zigota javlja u gonada: testisi i jajnici. Ove tkiva su mejoze - proces podjele ćelija, što je rezultiralo u formiranju gameta sadrži haploidne set hromozoma. Oogenesis jajnika oocita sazrijevanja vodi samo jedna vrsta: X + 22 autozoma i sazrijevanje spermatogeneze gomet pruža dvije vrste 22 autozoma i X + 22 autozoma + Y. Kod ljudi bebin spol se određuje u trenutku fuzije sperme i jaja jezgra i zavisi od sperme kariotip.

Hromozoma i mehanizam određivanja seks

Već smo u obzir trenutak u kojem je seks odlučnost kod ljudi - u trenutku oplodnje, a to ovisi o hromozomima sperme. Kod drugih životinja spolova razlikuju u broju hromozoma. Na primjer, morski crvi, insekti, skakavci u diploidnih muškaraca, postoji samo jedan kromosom od par seks, dok žene - oboje. Dakle, morski crv haploidne set hromozoma muškog atsirokantusa se mogu izraziti u formulama: 0 + 5 hromozoma ili kromosoma 5 + x, a žene su u jaja, samo jedan set kromosoma 5 + x.

Što utječe na seksualni dimorfizam?

Osim kromosomskih postoje i drugi načini utvrđivanja spola. Neki beskičmenjaka - rotifers, polychaetes - seks se određuje prije spajanja gameta - oplodnje, u kojem se muški i ženski hromozoma formiraju homologna para. Žene Marine polychaete - dinofilyusa tokom oogenesis da se formiraju dvije vrste jaja. Prvi - male, osiromašene žumance - su muškarci razvijaju. Drugi - veliki, sa ogromnim snabdevanje hranjivih tvari - koriste se za razvoj žena. U pčele - veliki broj insekata Hymenoptera - ženke proizvode dvije vrste jaja: diploidne i haploid. Iz neoplođenih jaja razvije u mužjaka - trutovi i oplođene - ženke su pčele radilice.

Hormoni i njihov uticaj na formiranje rodnih

Kod ljudi, muški žlijezde - testisa - proizvodnju spolnih hormona testosterona serije. Oni utiču i na razvoj primarne polne karakteristike (anatomskih struktura interne i eksterne genitalnih organa), a posebno fiziologiju. Pod utjecajem testosterona nastaju sekundarne seksualne karakteristike - strukture kostura, posebno brojke, kosa karoserija, glas, struktura grkljana. jajnici tijelo žene proizvode ne samo reproduktivnih ćelija, ali i hormona, kao žlijezda sekreta miješati. Spolnih hormona, kao što su estradiol, progesteron, estrogen, doprinose razvoju vanjskih i unutarnjih genitalija, tijelo distribucija kosa ženskog tipa, reguliše protok menstrualnog ciklusa i trudnoće. Neki kičmenjaka, riba, Annelids i vodozemaca biološki aktivnih materija koje produciraju gonada, snažno utječu na razvoj primarne i sekundarne seksualne karakteristike i vrste hromozoma u ovom slučaju nemaju toliko utjecaja na formiranje roda. Na primjer, larve morskih polychaete - Bonelli - pod uticajem ženskih hormona prestaje da raste (veličine 1-3 mm) su patuljak muškaraca. Oni žive u genitalnom traktu žena koje imaju dužinu tijela do 1 metar. Riba-sredstva za čišćenje sadrže muške harema nekoliko žena. Žene, osim jajnika, su počeci testisa. Čim muški umre, jedan harem ženki preuzima svoju funkciju (u njenom tijelu počinju da se aktivno razvija muških gonada koje proizvode spolnih hormona).

seks propis

U ljudske genetike, to obavljaju dva pravila: prvo definira odnos rudimentarne gonada iz lučenje testosterona i MIS hormona. Drugo pravilo ukazuje na ključnu ulogu koju Y-kromosoma. Muški pol i sve njegove odgovarajuće anatomske i fiziološke simptome razviti pod utjecajem gena nalazi u Y-kromosoma. Međuodnos i ovisnost i pravila za humanu genetiku se naziva princip rasta: u embriona, što je biseksualna (ima osnove ženskog žlijezda - Mullerian kanal i muških gonada - Wolff-ovog kanala) diferencijaciju embrionalne Gonad ovisi o prisutnosti ili odsutnosti u kariotip Y kromosom.

Genetske informacije u Y-kromosoma

Studije genetičari, posebno T-X. Morgan, utvrđeno je da je kod ljudi i sisavaca, gen strukture X i Y hromozoma nije isto. Muško kromosoma u ljudi imaju neke alela prisutan na X kromosom. Međutim, u svom genetskom bazenu predstavljeni SRY gen kontroliše spermatogenezu, što je dovelo do formiranja muškog spola. Nasljednih poremećaja ovog gena u embrija dovodi do razvoja genetske bolesti - Suayra sindrom. Kao rezultat toga, ženski razvoju iz takvog embrija sadrži XY kariotipa seksualne par ili samo dio Y-kromosoma koji sadrži gen lokusa. To aktivira razvoj gonada. Pacijenti žene nisu diferencirani sekundarne seksualne karakteristike, a oni su neplodni.

Y-kromosoma i genetskih bolesti

Kao što je ranije, muški kromosom razlikuje od X-kromosoma kao veličine (to je manja) i oblik (tip kukom). Takođe, za nju, i specifičan set gena. Na primjer, mutacija jednog gena u hromozoma su fenotipski manifestovani izgled grube dlake zavežljaj na ušnu školjku. Ova funkcija je karakteristična samo za muškarce. Poznato je nasledna bolest uzrokovana kromosomskih mutacija kao Klinefelterov sindrom. Bolesnik je u kariotip ekstra žensko ili muško hromozoma: XXY ili HHUU. Glavna dijagnostička karakteristika je patološki rast bradavica, osteoporoze, neplodnosti. Bolest je česta pojava: u svakih 500 novorođenih dječaka 1 pacijenta.

Da rezimiramo, napominjemo da kod ljudi kao u drugih sisara, pol organizma se određuje u trenutku oplodnje, zbog određene kombinacije zigota X i Y seks hromozoma.