Povezani nasljedstva

Takva stvar kao baština karakteristika, široko studirao u genetici. To sve objašnjava sličnost potomaka i roditelja. Zanimljivo je da su neke od manifestacija znaci naslijedila zajedno. Ovaj fenomen je detaljno opisan po prvi put naučnik T. Morgan, to je postao poznat kao "povezan nasljedstvo." Ćemo više govoriti o tome.

Kao što je poznato, svako tijelo ima određeni broj gena. Hromozoma kao u ovom slučaju - kao strogo ograničen broj. Za usporedbu, zdravo ljudsko tijelo ima 46 hromozoma. Gen jer je hiljadu puta više. Prosudite sami: svaki gen je odgovoran za određene osobine, očituje u izgledu lica. Naravno, mnogo njih. Dakle, počeli smo da pričamo o tome da je nekoliko gena su lokalizirane na jedan kromosom. Ovi geni se nazivaju povezanost grupe i definirati povezane nasljedstva. Takva teorija je od vitalnog značaja za naučna zajednica već dugo vremena, ali samo T. Morgan joj je dao definiciju.

Za razliku od nasljeđivanja gena koji su lokalizirane u različitim parovima istog kromosoma, povezan nasljeđivanja uzrokuje formiranje digeterozigotnoy pojedinca samo dvije vrste gameta, ponavljajući slijed roditeljskih gena.

Uz to, tu su gamete, kombinacija gena koja se razlikuje od roditelja hromozoma. Ovaj rezultat je posljedica crossover - proces čiji značaj u genetici je teško precijeniti, jer omogućava potomstvo kako bi dobili različite simptome od oba roditelja.

U prirodi, postoje tri vrste gena nasljeđivanja. Kako bi se utvrdilo što tip je svojstven ovaj par njih, koristi cross test. Kao rezultat toga, to je sigurno dobiti jednu od tri opcije:

1. Nezavisna nasljedstva. U ovom slučaju, hibridi se razlikuju jedni od drugih i od svojih roditelja u izgledu, drugim riječima, kao rezultat toga, imamo 4 različita fenotipa.

2. Cijeli prianjanje gena. prva generacija hibrida su dobijene ukrštanjem roditelja pojedinci su isti fenotip razlikovati roditelja i jedni druge.

3. djelomičan prianjanje gena. Baš kao iu prvom slučaju, kada je prešao pretvara razred 4 različita fenotipa. U isto vrijeme, međutim, formiranje novih genotipova koji su potpuno drugačiji od roditelja fonda. To je u ovom slučaju u gameta proces formiranja ometa crossover gore navedenih.

Također je utvrdio da je manji razmak između naslijeđenog gena u roditeljskom hromozoma, veće su šanse svoju punu povezani nasljedstva. U skladu s tim, u udaljenije su raspoređeni, u manje prelaz javlja tokom mejoze. Udaljenost između gena - faktor koji primarno određuje vjerojatnost povezana nasljedstva.

Posebno je potrebno uzeti u obzir povezan nasljedstva koje se odnose na seks. Suština je ista kao u utjelovljenje je gore navedeno, međutim, naslijedila gene u ovom slučaju raspoređeni u seksu hromozoma. Dakle, govoriti o ovoj vrsti nasljeđivanja je moguće samo u slučaju sisara (čovjek među njima), neke reptila i insekata.

Uzimajući u obzir činjenicu da XY - set hromozoma, odgovarajući na muški pol, i XX - ženski, napominjemo da su odgovorni za vitalnost tijela sve glavne karakteristike koje se nalaze na kromosom prisutan u genotipu svakog organizma. Naravno, govorimo o X - kromosoma. Kod žena mogu biti prisutni i recesivni i dominantnih gena u hromozomima. I muškarci mogu naslijediti samo jednu mogućnost - to jest, gen se ispoljava u fenotipa ili ne.

Povezani nasljedstva zbog seks, često čuo u kontekstu bolesti koje su svojstvene za to muškarci, dok su žene samo nosioci:

• hemofilija,
• sljepilo;
• Nai Han - Alex sindrom.