ZdravljeBolesti i stanja

Hyperechoic crijeva u fetusa: Šta je to?

Čeka bebu - ovo je jedan od najvećih sretni i uzbudljivih trenutaka u životu žene, koji je, nažalost, često praćen problemima fizičkog stanja većine trudnica ili fetus. Jedan od tih je hyperechoic crijeva patologija u fetusa.

Povećana echogenicity označava akumulaciju izmeta, što se može vidjeti samo kada je ultrazvuk. Nakon otkrivanja takve funkcije, ili se doktor obavlja detaljan pregled fetusa, ili bolje i naravno, šalje pacijenta genetičar. I ako je dijagnosticiran kao "hyperechoic crijeva" u fetusa, razlozi će postati jasno na razini kromosomske.

Procedura za otkrivanje bolesti

Dan za danom, vrijeme da se sastane sa detetom se smanjuje, i tokom trudnoće mama pažljivo se odnosi na vašu bebu. Prema zakazano kod doktora i za svoj ohrabrenja koje ultrazvuk i druge testove za identifikaciju u najkraćem mogućem vremenu abnormalnosti u razvoj fetusa i da preduzmu korake kako riješiti situaciju. Već se vidi na 6-8 nedelje beba crijeva, ali dok se on nalazi izvan trbušne šupljine. razvoj aktivne tijelo počinje nakon 12. nedelje trudnoće.

Mnoge majke zbog svojih medicinskih neznanja ne znam šta hyperechoic crijeva u fetusa, i početi brinuti previše za razvoj i život nerođenog djeteta. Razlozi za iskustvo je zapravo mnogo, ako je dijagnoza je potvrđena. Ali, da bi rekao, morate proći sveobuhvatni ispit, jedan ultrazvuk dovoljno. Moguće je da je to patologija vremenom će ići samo od sebe.

Što je hyperechoic crijeva?

Često, takva dijagnoza može isporučiti potpuno zdrava djeca, i da potvrdi ili opovrgne njegov odlazak, potrebno je proći kroz nekoliko postupaka:

  • double / triple biohemijski test;
  • ponoviti ultrazvuk nakon mjesec dana;
  • ispitivanje na prisustvo antitijela.

Na najmanja sumnja patologije potrebno je proći sve testove, koji će imenovati liječnika. Hyperechoic crijeva u fetusa - to je najviše zajednički prenatalni ultrazvuka marker nasljedne ili kongenitalne anomalije, što je praćeno visok stepen echogenicity, porediti sa kosti.

Prema statističkim podacima, u drugom tromjesečju trudnoće, 0,5% identifikacije fetusa takve patologije. Uzrok ove pojave nije ispitivan do kraja, tako da crijeva, u nekim slučajevima, može se smatrati norma, ili je proslavio u slučaju konzumiranja krvi ploda koja se ne probavlja u lumen creva.

dijagnostičko testiranje

Prvi korak je da se odmah okrenuti genetike, koja je specijalizirana za kromosomske pojava. On će učiniti ispit, vidi i ocjenjuje podatke dobijene u biohemijske test, proučite ultrazvučne dijagnostike, koji je potvrdio dijagnozu, hyperechoic crijeva u fetusa kao poslastica, brz i da će nadgledati upravljanje trudnoće.

Ako je ultrazvuk znakove odstupanja, to nije razlog ni da pričam utvrđeno je da postoji kromosomske abnormalnosti, a to nije indikacija za prekid trudnoće. U tom slučaju je dodijeljen invazivni prenatalne dijagnoze. Fetusa ćelije se uzimaju na tankoj mikroskopske analize. To se zove težnja horionskih resica.

Ako je dijagnoza "hyperechoic crijeva", fetus je potvrđeno, to će biti dodijeljena za praćenje istraživanja. Na ultrazvuk u stomaku se ističe, to izgleda kao svijetla tačka.

Sve aktivnosti koje se obavljaju za otkrivanje ove patologije pre početka 16 tjedana. Prije ovog perioda, crijeva čak i sasvim zdrav fetus može imati visok echogenicity. U slučajevima kada je teško vizualizaciju fetalnih organa u SAD-u zbog pretilosti majke ili nedostatkom vode, za otkrivanje anomalija koristeći transvaginalni ultrazvuk.

Uzroci odstupanja

Ako nema otkrivene povećanja echogenicity s daljnjim istraživanjima, možemo smiriti. Ova funkcija crijeva se može javiti u potpuno zdravi embrij i na kraju provaliju.

Međutim, takva odstupanja mogu postati svijetao znak ozbiljnih genetskih poremećaja ili nezrelost fetusa, na primjer, to je dijagnosticiran s Downovim sindromom. Dakle, doktori počinju da zvoni na najmanji poremećaj u creva echogenicity. Potrebno je da se stvori potpuna kliničku sliku i napraviti jasnu procjenu svih anatomske karakteristike fetusa. Razmotrite sljedeće uzroke anomalija:

  • intrauterine infekcije fetusa;
  • kašnjenja u razvoju.

Kada je uzrok kašnjenja u razvoju

U ovom slučaju, prateći simptomi će se poštovati:

  • male veličine ploda, ne odgovarajući dugoročnog razvoja;
  • oligohidramnion;
  • smanjenje maternice protok krvi;
  • smanjenje protoka krvi kroz placentu.

U prisustvu prateće funkcije možemo govoriti o kašnjenje u razvoj fetusa. Ako nisu, to je isključena.

povećanje echogenicity se često povezuje sa smanjenjem u vodenom komponenti ili mekonijum peristaltiku jer se javlja enzima smanjenje aktivacije plodove vode upravo u poremećajima kromosomske.

Jasan odgovor tokom trudnoće na pitanje šta je izazvalo odstupanje, teško je. Među dodatne ultrazvuchni markeri trisomija 13 izdanja:

  • tahikardija;
  • goloprozentsefaliyu;
  • omfalokele.

Naravno, na osnovu ovih pokazatelja ne može izvući zaključak o prisustvu poroka, ali ti podaci su ušli već pacijenta na rizik.

Posljedice odstupanja u crevima

To je vrlo rijetko da se zapravo pronaći - hyperechoic crijeva u fetusa. Uzroci, posljedice takvih bolesti su obično povezane. Iako je ovo anomalija je ozbiljan i važan marker ukazuje abnormalnosti u razvoju fetusa, većina djece se rađa zdrava, bez ikakvih prekida u DNK. Dynamic posmatranje takve patologije u većini slučajeva nestaje, a nakon nekoliko tjedana creva postaje normalno.

Identifikacija patologije u kasnijim fazama trudnoće (nakon drugog tromjesečja) može biti znak mekonijum peritonitisa i mekonijum ileus, a također ukazuju na infekciju s boginjama. Otkrivanje odstupanja je zbog nedostatka evaluacije. Također je potrebno uzeti u obzir da različite tehničke opreme može pokazati značajne razlike u slikama.

Kada je potrebna operacija?

U nekim slučajevima, opasnost se ne može održati hyperechoic crijeva fetusa efekte u drugim situacijama mogu biti opasne. Nakon što se utvrdi mekonijum peritonitisa je dodijeljen u rad, ali ne uvijek. Operacija je potrebna za simptome i znakove akutne abdominalne opstrukcije. Ako ne postoje indikacije za operaciju, dodijeljena dinamičan praćenje novorođenčeta. Često ove operacije u pratnji velike gubitka krvi, što može dovesti do sindroma kratkog crijeva.

javlja fetalne smrti, kada je patologija u slučajevima od 8%, neonatalne gubitke - 0,8%. Ukupna učestalost neželjenih prenatalne ishoda dostiže 48,4%. Nakon otkrivanja fenomena prenatalne novorođenčeta zahtijeva dinamičan praćenje i sistematski terapije.

Pročitajte više o Down sindrom

To je relativno česta kongenitalna anomalija, što je uzrokovano prisustvom dodatni hromozom na 21. paru. Od svih ispitivanih anomalije povezane s kršenjem hromozoma, ovo je najčešći i studirao. Oko polovine djece sa sindromom pate:

  • bolest srca;
  • ventrikularne septuma defekt;
  • Hirschsprung bolesti.

Tokom trudnoće egzaminacijom se provode kako bi se utvrdilo Down sindromom. Sumnjaju da je rizik od razvoja bolesti u ranoj trudnoći pomaže invazivne dijagnostike:

  • Ultrazvučni pregled;
  • hordotsentez;
  • amniocenteza;
  • horionskih resica.

Verovatnoća otkrivanja kvara u drugom trimestru je 60-90%. To ovisi o izboru metode istraživanja.

Hyperechoic crijeva u fetusa nakon 20 tjedna

Hyperechoic crijeva u fetusa na 20 tjedna može biti u pratnji znakove preranog sazrijevanja posteljice. Pažnju ljekara u ovom slučaju će biti prvenstveno usmjerena na eliminaciju bolesti na razini kromosomske. U ovom slučaju, nema opasnosti nije, kao takve promjene u crijevima i može se javiti u inače zdrave djece.

U svakom slučaju, pacijent će biti poslan na odobrenje genetičar ili opovrgnuti dijagnozu na osnovu položenim ispitima i analize.

Specijalista će dati svoje mišljenje na osnovu daljih preporuke za djelovanje. Budući da ovi simptomi mogu pratiti infekcije, imenovan inspekcije:

  • urearlazma;
  • mikoplazme;
  • Streptococcus gr. V.

Ako je dijagnoza "hyperechoic crijeva," fetus, to može značiti i ono što je dobio ankete? Žena prolazi sveobuhvatan dijagnoza, koja uključuje:

  • Score ultrazvučnog fetalna anatomija;
  • kontrolu nad svojim stanju;
  • izvršenje testova na infekciju.

Hyperechoic crijeva tretman fetusa uključuje kompleks. Po pravilu, ishod liječenja u većini slučajeva pozitivno.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 bs.delachieve.com. Theme powered by WordPress.